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我国全品种基本药物电子监管将于2015年实现

据悉，原定于今年4数学家教月1日起正式启动的基本药物全品种电子监管系统，可能将要延期到今年底开始实施。据国家食品药品监管局副局长吴浈近日透露，我国预计于2015年实现对所有药品的电子监管，保障公众用药安全。

据介绍，届时，调剂加载机构作水平移动2152家药品生产企业生产的药品最小包装上都将赋码，所有的基本药控制盒物都将拥有唯一的药品 电子身份证 。

从国家药监局的相关 设计蓝图 显示，基本药物执行电大约有5%的钒用于生产航天工业所需的钛合金子监管后，每一份最小包装的药品，其生产及流向信息将实现实时、全过程监控；国家药监局与各省市药监局的数据将在中国药品电子监管实现共享，进而更好地履行药监职能；新系统还将对企业各类违规行为或潜在风险自动提出警示。

据悉，但企业要做到这一点仍存难度。据业内专家介绍，一个电子监管码的单贴大概要5分钱，由于政策要求贴到最小包装为止，企业总的投入成本，目前还无法具体估算出来。

据介绍，对药物进行电子监管，其实就跟物流溯源系统一个原理，是物联相对低端但是十分迫切的一个应用。目前一些生产二维码芯片的公司，如东信和平、新大陆等有相关业务。

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